RMA-S 人淋巴瘤細胞TAP基因缺乏胸腺瘤細胞

培養(yǎng)條件：

*培養(yǎng)基： RPMI1640，90%；胎牛血清10%。

培養(yǎng)條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%

RMA-S 人淋巴瘤細胞TAP基因缺乏胸腺瘤細胞

傳代方法：

收到細胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。

一般傳代可直接將細胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內，加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)，如要高濃度可先離心1000rpm，5mi，n后加入*培養(yǎng)基，輕輕吹勻后，分置其它培養(yǎng)瓶內加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基一半用你們的，以免細胞不適應而造

成生長不好。

RMA-S 人淋巴瘤細胞TAP基因缺乏胸腺瘤細胞

凍存方法： 凍存液：95%*培養(yǎng)液，5%DMSO

儲存：液氮儲存

ATCC細胞，上海復祥生物代理美國典型培養(yǎng)物保藏中心(ATCC)，細胞系（3000種）；細菌和噬菌體（15000種）；動植物病毒（2500種）；原生動物 1200種以及重組物品等。,*,所謂"踏破鐵鞋無覓處.得來全不費工夫!"手機 xiangfbio.歡迎各位老師來電咨!

RMA-S 人淋巴瘤細胞TAP基因缺乏胸腺瘤細胞

培養(yǎng)條件：

*培養(yǎng)基： RPMI1640，90%；胎牛血清10%。

培養(yǎng)條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%

RMA-S 人淋巴瘤細胞TAP基因缺乏胸腺瘤細胞

傳代方法：

收到細胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。

一般傳代可直接將細胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內，加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)，如要高濃度可先離心1000rpm，5min后加入*培養(yǎng)基，輕輕吹勻后，分置其它培養(yǎng)瓶內加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細胞不適應而造

成生長不好。

RMA-S 人淋巴瘤細胞TAP基因缺乏胸腺瘤細胞

凍存方法： 凍存液：95%*培養(yǎng)液，5%DMSO

儲存：液氮儲存

ATCC細胞，上海復祥生物代理美國典型培養(yǎng)物保藏中心(ATCC)，細胞系（3000種）；細菌和噬菌體（15000種）；動植物病毒（2500種）；原生動物 1200種以及重組物品等。,*,所謂"踏破鐵鞋無覓處.得來全不費工夫!"手機 xiangfbio.歡迎各位老師來電咨!